【出 处】：《 中国男科学杂志 》 CAS CSCD 2010年第1期 13-18页,共6页

【作 者】： 张建 ; 刘涛 ; 覃新程 ; 李维仁 ; 崔万寿 ; 巩艳青 ; 辛钟成

【摘 要】 目的淫羊藿次苷Ⅱ是淫羊藿中提取分离的单体，为了解淫羊藿次苷Ⅱ对阴茎性功能障碍（ED）的疗效，通过体内试验观察其对阴茎海绵体压力和平均动脉血压的影响及作用机制。方法麻醉下游离大鼠左侧颈总动脉和左侧阴茎海绵体，分别插管与电生理仪连接；游离左侧海绵体神经（CN），采用电生理仪刺激器连接双极电极刺激；检测不同浓度的淫羊藿次苷Ⅱ在刺激CN后对阴茎海绵体压力（ICP）和平均动脉血压（MAP）影响，淫羊藿苷、西地那非、罂粟碱作为对照组。同时观察可溶性环鸟苷酸（sGC）抑制剂H-【1，2，4】嗯二唑【4，3-A】喹喔啉（ODQ）、一氧化氮合酶（NOS）抑制剂N-硝基-L-精氨酸（LNNA）及一氧化氮生成抑制剂亚甲蓝（methyleneblue，MB）对淫羊藿次苷Ⅱ（10^-4mol／L）诱发ICP／MAP变化的影响。结果4组药物均剂量依赖性显著提高ICP（P〈0．01），淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿苷和西地那非对MAP无显著影响（P〉0．05），而罂粟碱浓度达10^-4mol／L后，即可显著降低MAP（P〈0．01）。在受试浓度下，LNNA、MB和ODQ可显著抑制淫羊藿次苷Ⅱ诱发的ICP变化（P〈0．01），对西地那非诱发的ICP变化无影响（P〉0．05）。结论淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿苷呈剂量依赖性地提高大鼠阴茎勃起功能（ICP），淫羊藿次苷Ⅱ效价强度为淫羊藿苷的2．44倍，对平均动脉血压没有显著影响，其机制可能与增强阴茎海绵体NO-cGMP通路的活性有关。